.jpg)
2018年11月15日-16日，諾華制藥委派萊茵審查公司對我公司進(jìn)行了為期兩天的EHS管理體系的審查。
此次審查的范圍為公司部分原料藥及多肽產(chǎn)品，在過(guò)程中，審查專(zhuān)家聽(tīng)取了公司EHS管理體系運行情況介紹，并根據前期對公司的調查，逐條進(jìn)行了文件及現場(chǎng)審核。在文件審核過(guò)程中，審查專(zhuān)家主要查看了相關(guān)法律法規和標準的合規性、危險源及環(huán)境因素識別和控制措施、人員職業(yè)危害因素體檢、檢測、各類(lèi)EHS培訓、應急處置及ISO雙體系等相關(guān)資料。在現場(chǎng)審查的過(guò)程中，主要審查了倉儲、生產(chǎn)、公用工程等部門(mén)現場(chǎng)的硬件設施情況、現場(chǎng)勞動(dòng)管理、廠(chǎng)區環(huán)境保護及人員職業(yè)衛生勞動(dòng)防護意識等。
審查結束后，專(zhuān)家肯定了公司在EHS工作中的成果，但也根據審查情況，將公司在EHS管理上存在的不足和有待完善的地方提出了意見(jiàn)和建議，希望公司在今后的EHS工作中不斷提高管理水平，為公司在藥品市場(chǎng)上的立足保駕護航。
諾華制藥作為世界一流制藥企業(yè)，有著(zhù)較為苛刻的EHS管理要求，我公司在國際化發(fā)展的道路上，已經(jīng)經(jīng)歷了輝瑞、雅培、賽諾菲的EHS審查，目前公司的EHS情況調查及審查報告已在網(wǎng)上向諾華制藥公開(kāi)，今后我們還會(huì )向更多的國際客戶(hù)公開(kāi)我們的各類(lèi)EHS信息。
在信息共享的今天，公司的EHS信息公開(kāi)將是客戶(hù)了解公司經(jīng)營(yíng)情況的一個(gè)窗口，EHS審查更是客戶(hù)對公司審查不可忽略的內容，所以今后，客戶(hù)對我公司的EHS審查將是常態(tài)化的。
從公司的長(cháng)遠發(fā)展來(lái)看，各類(lèi)客戶(hù)的EHS審查都將是公司EHS管理情況的大考，都是關(guān)乎公司持續發(fā)展的大事，要通過(guò)審查，更離不開(kāi)公司每位員工的辛苦努力和付出。此次的諾華審查對公司而言有非常重要的戰略意義，我們只有不斷改進(jìn)技術(shù)，加強人員的EHS意識，嚴格落實(shí)各項EHS整改措施，才能使公司的整體EHS管理水平得到不斷的提升，才能在殘酷的藥品市場(chǎng)中得以生存，并做到持續、良性的發(fā)展。
