2018年3月28-29日，賽諾菲對我公司進(jìn)行了為期兩天的EHS管理體系的審查。 此次審查過(guò)程中，專(zhuān)家聽(tīng)取了公司EHS管理體系運行情況介紹，并根據前期對公司的調查表（總共122條項目），逐條進(jìn)行了文件及現場(chǎng)核查，文件核查內容涉及相關(guān)法律法規和其他要求的合規性評價(jià)、危險源及環(huán)境因素識別...

4月3日，國務(wù)院辦公廳正式下發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見(jiàn)》，對于通過(guò)一致性評價(jià)的仿制藥品種，明確了后續的落地優(yōu)惠政策，在采購、醫保等多方面給予高質(zhì)量仿制藥以支持。其中明確表示，仿制藥與原研平等競爭，在臨床上加強監督療效與原研藥一致的仿制藥使用情況。在醫保上，發(fā)揮基本醫療保...

根據《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規范認證管理辦法》的規定，2018年3月17日-19日浙江省藥品認證中心特派專(zhuān)家組赴浙江蘇泊爾制藥有限公司進(jìn)行GMP認證查工作。蘇泊爾制藥所有員工上下一心，齊心協(xié)力，順利通過(guò)本次產(chǎn)品的GMP復認證。 此次GMP認證的范圍為富馬酸喹硫平產(chǎn)品?，F場(chǎng)檢查的順利通過(guò)...

春回大地，萬(wàn)象更新。蘇泊爾制藥年會(huì )于2018年2月7日晚在公司召開(kāi)。 在激蕩人心的主題開(kāi)場(chǎng)片中拉開(kāi)了年會(huì )的序幕，整場(chǎng)晚會(huì )持續兩個(gè)多小時(shí)，議程分別由總經(jīng)理致辭、公司各部門(mén)及高層拜年、節目表演、抽獎、游戲以及微信互動(dòng)環(huán)節組成。 首先由童總作新年致辭，他指出，過(guò)去的2017年，在全體...

1月11日至12日，杭州萬(wàn)泰任證有限公司專(zhuān)家組一行對我公司進(jìn)行了為期兩天的環(huán)境管理體系和職業(yè)健康安全管理體系再認證審核。 專(zhuān)家組依據GB/T28001-2011和GB/T24001-2016標準要求，對我公司職能部門(mén)及分公司HSE體系運行的有效性、充分性及適宜性進(jìn)行了全面細致的審核。...